L’AGRICULTURE PRODUCTIVISTE PLUS IMPORTANTE QUE LA SANTE HUMAINE ?

Mise à jour – Avril 2025 Pr Henri Joyeux

Ce médicament responsable de la naissance des Bébés nés sans bras, au moins 10 000 dans près de 50 pays, fut prescrit dans les année 1960-1970 …

LE THALIDOMIDE DEVENU FUNGICIDE. UNE ERREUR MÉDICALE MAJEURE

 Il n’y pas que le glyphosate monsieur le sénateur !

L’excellent article paru le 16 mai dans le quotidien MEDIAPART mérite d’être cité en exemple, suite à un documentaire de 24 minutes de la télévision Suisse RTS. « Scandale de la Thalidomide: le fabricant allemand de ce médicament présente ses excuses aux milliers d’enfants victimes de malformations »

Ce que l’on sait est fort inquiétant.

  • 1) Dans le département de l’Ain : 7 naissances entre 2009 et 2014 dans un rayon de 25km. Ce Cluster ne sera pas reconnu par les experts 265 pages pseudoscientifiques !
  • – Journal Le MONDE : « Bébés sans bras » : le rapport d’experts scientifiques* fait débat
    Le comité préconise de ne pas mener de recherches dans l’Ain, jugeant qu’il n’y a pas de cas groupés. Une analyse qui étonne les familles et plusieurs spécialistes. Par Coline Buanic et Sandrine Cabut, Publié le 12 juillet 2019
  • -Page 96 de ce rapport il est écrit : Pesticide Folpel ayant une structure chimique proche de la thalidomide.
  • 2) En Loire-Atlantique : 3 naissances entre 2007 et 2008 à Mouzeil.
  • 3) En Bretagne : 4 naissances entre 2011 et 2013 de mères domiciliées dans la même commune.

Ces évènements ont suscité des inquiétudes justifiées dans les zones concernées puisque les cas rencontrés sont 56 fois plus importants que ce qui, selon les autorités de santé serait statistiquement attendu.

Normalement c’est au tout début de la grossesse, pendant la période embryonnaire – (elle dure deux mois, puis c’est la période fœtale jusqu’au 5ème mois de la vie intra-utérine) – qu’apparaissent les petits bourgeons des membres, puis étape par étape se construisent tous les membres supérieurs et inférieurs en quelques jours entre le 24ème et le 50ème jour de vie dans l’utérus maternel.

Est-ce le retour du médicament du Thalidomide qui fut prescrit contre les nausées du premier trimestre de la grossesse ? 

UNE ERREUR MÉDICALE MAJEURE QUI DEVIENT UNE ERREUR DE L’AGRICULTURE PRODUCTIVISTE

Ce médicament responsable de la naissance des Bébés nés sans bras, au moins 10 000 dans près de 50 pays, fut prescrit dans les année 1960-1970 pour réduire les nausées du premier trimestre de la grossesse surtout en Allemagne.

Le thalidomidefut synthétisé en 1954 en Allemagne de l’Ouest par la firme allemande Chemie Grünenthal, qui selon les chercheurs trouva des effets calmants. 

Avant 1960, aucune étude sérieuse avant la mise sur le marché.

Ce médicament était une alternative prometteuse aux barbituriques utilisés alors comme sédatifs, car il ne semblait pas toxique. De plus, une surdose de thalidomide n’entraînait qu’un sommeil profond, contrairement aux barbituriques qui pouvaient causer la mort lorsque pris en quantité excessive.
Il n’avait d’après les experts pas d’effet secondaire. Il obtint une AMM, (Autorisation de Mise sur le Marché) en Allemagne et dans d’autres pays d’Europe mais pas en France.

En 2025 le thalidomide est utilisé dans les maladies auto-immunes et en cancérologie comme anti-angiogénique, c’est à dire comme anti-facteur de croissance des vaisseaux sanguins dans certains cas de cancer chez l’adulte (Myélome multiple).

Indications selon le dictionnaire Vidal en 2025

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • – Aphtose sévère réfractaire
  • – Erythème noueux lépreux
  • – Erythème polymorphe majeur récidivant et récurrent subintrant
  • – Infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner et Kanof
  • – Lupus érythémateux cutané réfractaire
  • – Maladie de Behçet, manifestations cutanéo-muqueuses (de la)
  • – Maladie de Crohn sévère chez l’enfant > 6 ans, traitement de 2e intention (de la)
  • – Myélome multiple
Un retour en arrière s’avère utile pour mieux comprendre ce qui se passe aujourd’hui.

D’UN MÉDICAMENT TOXIQUE À UN FUNGICIDE TOXIQUE LE FOLPET

Le journaliste Philips Michel précise avec justesse : « En 1965, dans un laboratoire d’embryologie français du CNRS, une chercheuse, Berthe Salzgeber, injecte de la Thalidomide à des embryons de poulets. Elle met en évidence les mêmes malformations des ébauches de membres des embryons. En 1969, l’OMS (Organisation Mondiale de la Santé) publie les résultats d’une étude portant sur les effets « tératogènes » (capacité à produire des « anomalies de naissance ») d’un fongicide (anti-champignons) déjà très utilisé : le Folpet. »

Or les deux molécules Thalidomide et le fongicide Folpet nommé aussi Folpel se ressemblent étrangement dans leur formule chimique. Chacun peut le vérifier et pour mieux comprendre voir le dossier de la Société Chimique de France (SCF).

Le thalidomide a pour formule C13H10N2O4 ; phtalimido-glutarimide ; son nom systématique est la 2-(2,6-dioxo-3-pipéridinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Structure moléculaire du Folpel ou Folpet. Ce pesticide, nommé également Acryptan Phaltan Bayer (désormais Monsanto-Bayer) est de la famille des biocides industriels et agricoles, proche du Thalidomide, destiné à tuer des champignons dans le cadre de l’agriculture productiviste.  En Europe, il est utilisé comme fungicide dans la culture du blé moderne, des tomates et en viticulture, mais aussi dans certaines peintures et matières plastiques

LE FOLPEL ou FOLPET DEVRAIT ÊTRE RECHERCHÉ DANS LES NAPPES PHRÉATIQUES, NUL DOUTE QU’IL PEUT ÊTRE PRÉSENT DANS LES BOISSONS, cela doit être vérifié.

Ce pesticide est interdit dans l’agriculture biologique, ce qui souligne encore la pertinence de ce mode de culture pour notre santé, celle de nos enfants et celle de notre terre.

Au delà de la polémique entre la structure chargée de répertorier les cas et l’Etat, remarquons que le ministre de l’Agriculture a d’abord réagi maladroitement en affirmant :

« C’est aux scientifiques de nous prouver les dangers éventuels des pesticides ». Ne sait-il pas que  « La loi dit clairement qu’il appartient au fabricant de prouver l’innocuité de son produit mis sur le marché ».

Qui donc donne l’autorisation de commercialiser des tels poisons de l’humain et de la nature ? Les Agences de Santé en France et en Europe. 

Soyons tous solidaires des familles et des enfants. 

EXIGEONS L’INTERDICTION DU FUNGICIDE FOLPET-FOLPEL

Les causes sont là, elles doivent être reconnues pour que telles souffrances des enfants et des familles ne se renouvellent plus jamais

Bien à vous tous

Pr Henri Joyeux

* Premier Rapport sur les Agénésies Transverses des Membres Supérieurs (ATMS). Saisine n° 2018-SA-0242 « Demande d’avis relatif à l’existence de cas groupés d’agénésie transverse des membres supérieurs dans des zones géographiques restreintes de trois départements (Ain, Morbihan et Loire-Atlantique) ». Rapport du comité d’experts scientifiques. 11 juillet 2019 Publié le 30 septembre 2021 – Mis à jour le 22 octobre 202

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